Канабідіол має надзвичайний терапевтичний ефект на такі хвороби як діабет, хвороба Хантінгтона, рак, коліт або епілепсія. Все більша кількість наукових доказів з’являються про те, що цей непсихоактивний компонент канабісу має також виражений лікувальний ефект і на серцево-судинну систему. Наприклад, він має прямий вплив на артерії, спричиняючи як швидку, так і довготривалу вазорелаксацію (розслаблення судинної стінки). Цей ефект досягається через активацію канабіноїдних рецепторів CB1 та вплив на TRP-канали.
CBD також захищає судини від уражень, спричинених високим рівнем глюкози, запаленням або індукцією діабету типу 2 в експериментальних тваринних моделях, а також зменшує підвищену судинну проникність, яка асоціюється з такими впливами. Лейтмотивом численних досліджень є протизапальна та антиоксидантна властивість канабідіолу. Як показали експерименти in vivo, лікування цим канабіноїдом самого серця захищає від наслідків ішемічної реперфузії, а також від асоційованої з діабетом кардіопатії. Також встановлено, що канабідіол знижує інтенсивність інфаркту та посилює кровотік у тваринних моделях інфаркту, чутливих до блокування серотонінових рецепторів 5-HT1A.
Цікаво, що CBD знижує серцево-судинну відповідь на стрес, незалежно від того, застосовується він систематично або разово. Цей ефект опосередковується через ЦНС та задіює BNST, ядра ложа кінцевих відростків переднього мозку, лімбічну структуру, яка модулює нейроендокринні реакції на стрес. Окрім цього, він може пом’якшувати гострі автономномні реакції на стрес та його відкладені емоційні наслідки, впливаючи на нейротрансмісію, опосередковану вже згаданими серотоніновими рецепторами.
У крові канабідіол впливає на виживання та/або смерть лейкоцитів, їхню міграцію та агрегацію тромбоцитів.
Ці властивості CBD у поєднанні із неперевершеним профілем безпечності, переносимістю людським організмом та широкими можливостями поєднання з іншими ліками, робить цей непсихоактивний компонент канабісу неперевершеним помічником як у лікуванні гострих, життєво-небезпечних розладів серцево-судинної системи, так і систематичного її захисту та підтримки.
Список наукових першоджерел:
Stanley C.P et al. “Is the cardiovascular system a therapeutic target for cannabidiol?” British Journal of J Clinical Pharmacology 2013;75(2) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22670794
Rajesh M., et al. “Cannabidiol attenuates cardiac dysfunction, oxidative stress, fibrosis, and inflammatory and cell death signaling pathways in diabetic cardiomyopathy.” Journal of American College of Cardiology. 2010;56(25). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21144973
El-Remessy A.B. et al. “Neuroprotective and blood-retinal barrier-preserving effects of cannabidiol in experimental diabetes.” American Journal of Pathology. 2006;168 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16400026
Stanley C.P. et al. “Cannabidiol causes endothelium-dependent vasorelaxation of human mesenteric arteries via CB1 activation”. Cardiovascular Research. 2015;107(4) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26092099
Walsh S.K. et al. “Acute administration of cannabidiol in vivo suppresses ischaemia-induced cardiac arrhythmias and reduces infarct size when given at reperfusion”. British Journal of Pharmacology. 2010;160(5) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20590615
Resstel L.B. et al. “5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats”. British Journal of Pharmacology, 156(1): 2009 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19133999
Khalid A. Jadoon et al. “A single dose of cannabidiol reduces blood pressure in healthy volunteers in a randomized crossover study” JCI Insight, 2017 Jun 15; 2 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5470879/
Gonca E. at al. “The effect of cannabidiol on ischemia/reperfusion-induced ventricular arrhythmias: the role of adenosine A1 receptors” Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics, 2015 Jan;20(1) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24853683
Durst R. et al. “Cannabidiol, a nonpsychoactive Cannabis constituent, protects against myocardial ischemic reperfusion injury”. American Journal of Physiology. Heart and Circulation Physiol. 2007 Dec;293(6) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17890433#
Hao E. et al. “Cannabidiol Protects against Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy by Modulating Mitochondrial Function and Biogenesis”. Molecular Medicine, 2015 Jan 6;21 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25569804#
Sultan S.R. “A Systematic Review and Meta-Analysis of the Haemodynamic Effects of Cannabidiol” Frontiers of Pharmacology 2017;8:81. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28286481
Crippa J. A. et al. “Effects of cannabidiol (CBD) on regional cerebral blood flow”. Neuropsychopharmacology,2004. 29, 417https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14583744
Gomes F. V. et al. “Cannabidiol administration into the bed nucleus of the stria terminalis alters cardiovascular responses induced by acute restraint stress through 5-HT1A receptor” European Neuropsychopharmacology, 2013, 23 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23041353
Gomes F. V. et al. “Cannabidiol injected into the bed nucleus of the stria terminalis reduces the expression of contextual fear conditioning via 5-HT1A receptors”. Journal Psychopharmacology, 2012, 26 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21148020
Granjeiro E. M. et al. “Effects of intracisternal administration of cannabidiol on the cardiovascular and behavioral responses to acute restraint stress”. Pharmacology, and Biochemistry, and Behaviour, 2011, 99 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21771609